Alagille, Síndrome de
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Alagille, Síndrome de

Síndrome congénito que se inicia en ambos sexos en los tres primeros meses de vida, caracteriza por una marcada colestasis intrahepática como consecunecia de una hipoplasia del conducto biliar interlobular con ictericia neonatal y hepatomegalia a partir del tercer mes de vida. Síntomas: cara dismórfica, frente prominente, aspecto mongoloide, nariz bulbosa y anormalidades esqueléticas. Murmullo mesosistólico, retraso mental y del crecimiento. En los varones se da el hipogonadismo. También se conoce como síndrome de Watson-Miller.
       
      

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