Apert, Síndrome de
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Apert, Síndrome de

Malformaciones craneofaciales ocasionadas por una craneosinostosis prematura, normalmente de la sutura coronal ocasionando turribraquicefalia asociada con sindactilia y polidactilia. Las malformaciones consistende frente de tipo braquisfenocefálico con una frente elevada, órbitas hundidas, arcos supracialiares prominentes, maxilar hipoplásico, fisuras palpebrales, paladar estrecho. La sindactilia tiene como fuente de la fusión de los dedos anular o índice o de los todos los dedos de la mano dándole el aspecto de manopla. Las extremidades superiores son cortas, se nota una deformación de la jaula torácica así como anormalidades de los sistemas genitourinario, cardiovascular, gastrointestinal.
       
      

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