Apert-Crouzon, Síndrome de
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Apert-Crouzon, Síndrome de

El síndrome de Apert-Crouzonuna representa una forma rara de acrocefalopolisindactilia o el síndrome de Carpenter. Ésto implica la combinación de las características del síndrome de Apert con las del síndrome de Crouzon. Características: malformaciones craneanas o la oxicefalia, cierre prematuro de las suturas craneales, craneosintosis, atrofia ópticay, hipertelorismo, proptosis, hipoplasia maxilar, exoftalmia, estrabismo divergente, prognatismo, nariz en pico, fusión de los dedos con uñas únicas, pulgares cortos y extremidades cortas. Pueden aparecer retraso mental, fisura palatina y aumento de la presión intracraneal.
       
      

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