Appelt-Gerken-Lenz, Síndrome de
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Appelt-Gerken-Lenz, Síndrome de

Síndrome que se da al nacimiento e implica un peso muy bajo de 1.5 a 2 kg, estatura muy baja alrededor de unos 40 cm, hemangiomas capilares faciales, ausencia de segmentos largos en todos los miembros o tetrafocomelia, fisura palatina, microbraquicefalia, hipertelorismo, vitium cordis, ojos saltones, labio leporino, micrognatia, malformaciones de las orejas. Entre los desórdenes oculares son las cataractas, la opacidad de la córnea y colobomas de los párpados. principales anomalías genitales: hiperplasia del falo, cryptorquismo, labios menores hendidos y vagina. Cabellos rubios escasos, esperanza de vida muy corta y en que sobreviven, la deficiencia mental es muy acentuada. Conocido como síndrome de la seudotalidomida o síndrome de Roberts.
       
      

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