Rieger, Síndrome de

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Rieger, Síndrome de

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Síndrome de origen genético caracterizado por malformaciones de la cámara anterior del ojo y de los dientes, combinando los signos del síndrome de con oligodoncia. Las malformaciones oculares consisten en embriotoxon posterior, u anillo de Schwalbe prominente con adhesión del iris a la línea de Schwalbe, hipoplasia del estroma del iris, y ocasionalmente glaucoma. Las malformaciones dentales incluyen anondontia vera, microdontia y dientes malformados. También se le conoce como glaucoma embriotoxon posterior de Axenfeld.

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