Ruvalcaba-Myhre-Smith II, Síndrome de
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Ruvalcaba-Myhre-Smith II, Síndrome de

Enfermedad familiar muy rara con mayor prevalencia entre los varones. Se manifiesta por una macrocefalia simétrica sin ensanchamiento ventricular, y por un retraso neurológico y del crecimiento moderado. Se observan hamartomas mesodérmicos y muchos sujetos muestran lipomas y hemangiomas. Otros desórdenes asociados pueden incluir fisuras palpebrales, hiperextensibilidad de las articulaciones, pectus excavatum, estrabismo, ambliopía, retraso mental, hemorragias cerebrales y convulsiones También se conoce como síndrome de Bannayan.
       
      

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