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Síndrome de Down
Síndrome de Down
Alteración genética causada por la triplicación del material genético correspondiente al cromosoma 21. La causa del Síndrome de Down es la presencia de 47 cromosomas en las células, en lugar de los 46 repartidos en 23 pares que tiene una persona normal. No se han identificado los factores que intervienen para que se produzca la anomalía. La edad de la madre aparece como un importante factor de riesgo.
Esta enfermedad se caracteriza por alteraciones cromosómicas morfológicas especialmente de rostro y detención del desarrollo mental psíquico. La sismatología del Síndrome de Down consiste en un retraso mental y características morfológicas tales como rostro plano, ojos salientes, tallo pequeño, ojos de forma oblicua hacia abajo, lengua gruesa y rugosa, las manos cortas con líneas poco definidas, nariz pequeña y respingada. Gracias por buscar en el Diccionario Médico online el término Síndrome de Down. Si tiene usted una definición mejor de Síndrome de Down que la presentada aquí, por favor proporciónenosla haciendo uso de la opción de sugerencia de términos que encontrará más arriba. Esta definición de Síndrome de Down puede no coincidir con la que propondrían otros profesionales del sector. Nuestro propósito es ofrecer definiciones de Síndrome de Down y de cualquier otro término del sector pensadas para el ciudadano medio y no tanto para los expertos. Este diccionario tiene 5454 términos. |
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